Mitose e meiose

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lá pessoal, hoje trouxe mais um texto, desta vez sobre as divisões das células que ocorrem através dos fenômenos de meiose e  mitose.                                       

A mitose é o processo de divisão celular pelo qual uma célula eucarionte origina, em sequência ordenada de etapas, duas células-filhas cromossômica e geneticamente idênticas. Ela é um tipo de divisão celular que ocorre desde o surgimento da primeira célula do bebê (célula-ovo ou zigoto) até a nossa morte. Quando ainda estamos sendo gerados, no útero materno, é necessário que ocorra a duplicação das células a fim de formar o novo ser. A partir daí nunca mais paramos de realizar mitose. Esse processo é de suma importância para continuarmos a nos desenvolver, a crescer, a repor as células perdidas, como, por exemplo, ao sofrermos uma lesão na pele, ou perdermos células sanguíneas (hemácias).

A meiose é um processo de divisão celular formado por duas etapas. Por meio dela, há a formação de quatro células haploides (um único conjunto cromossômico) a partir de uma única célula diploide (conjunto de cromossomo em pares). Diferentemente da mitose, em que uma célula diplóide, por exemplo, se divide formando duas células também diplóides (divisão equacional), a meiose é um tipo de divisão celular em que uma célula diplóide produz quatro células haplóides, sendo por este motivo uma divisão reducional.

Um fato que reforça o caráter reducional da meiose é que, embora compreenda duas etapas sucessivas de divisão celular, os cromossomos só se duplicam uma vez, durante a interfase – período que antecede tanto a mitose como a meiose. No início da interfase, os filamentos de cromatina não estão duplicados. Posteriormente, ainda nesta fase, ocorre a duplicação, ficando cada cromossomo com duas cromátides.

 

 

Saiba mais em:

Educação UOL

So biologia

 Brasil escola

Brasil escola

Doutoranda Milene Pereira Moreira

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lá pessoal, hoje trouxemos mais uma entrevista desta vez a entrevistada é a Doutoranda Milene Pereira Moreira, 32 anos, formada em biologia da Universidade UNA, mestrado e doutorado em patologia na UFMG, com auxilio da Dra. Luciana Silva.

 

Projeto de doutorado: Identificação de biomarcadores em subpopulações de células-tronco do câncer em mulheres com câncer mama e sua implicação na quimiorresistência.

Milene nos conta um pouco sobre seu projeto: “Eu trabalho com câncer de mama, tipo de câncer mais incidente entre as mulheres no mundo. Especificamente, eu trabalho com células-tronco do câncer de mama. A teoria da célula-tronco do câncer acredita que essas células são responsáveis pela formação do tumor, resistência ao tratamento, formação de metástase e recorrência da doença”.

“Meu projeto visa identificar biomarcadores de quimiorresistência nas subpopulações de células-tronco do câncer de mama obtidas de amostras clínicas e associar os dados obtidos com os dados clínico-patológicos da susceptibilidade/resistência aos quimioterápicos apresentada pelas pacientes”.

 

            Fizemos algumas perguntinhas:

 

1-    Porque escolheu essa área?

Eu sempre gostei de biologia e sempre sonhei em trabalhar em um laboratório.

 

2-    Porque você acha importante o projeto que desenvolve?

O câncer de mama possui uma alta taxa de mortalidade no Brasil. Vários trabalhos mostram que as células remanescentes do tumor após a quimioterapia mostram-se enriquecidas de células-tronco do câncer, ou seja, o tratamento não é capaz de matar essas células. Então, é importante desenvolver uma terapia especifica contra essa população celular para a efetiva eliminação do tumor.

 

3-    Você acha que vai deixar uma contribuição para a sociedade?

Espero que sim, é muito importante a observação das células-tronco do câncer na resistência do tumor não tratamento quimioterápico. E com o nosso trabalho pretendemos identificar possíveis marcadores relacionados à quimiorresistência, que no futuro deverão passar por testes clínicos para serem validados com o objetivo de melhorar a qualidade de vida das mulheres com esse tipo de câncer.

 

4-    Quais experiências você teve nessa área?

Comecei a trabalhar nessa área quando era aluna de graduação, fiz minha iniciação científica na Funed no serviço de Biologia Celular. E também desenvolvi o meu mestrado aqui e agora desenvolvo meu doutorado.

5-    Qual a relação do seu projeto com o tema do blog?

O meu foco de trabalho são células, faço uma análise molecular e morfológica de uma subpopulação celular específica, as células-tronco do câncer.

 

            Então foi isso por hoje pessoal, espero que tenham gostado de conhecer um pouco mais o trabalho da Milene, não se esqueçam de compartilhar com seus amigos, continue acessando o blog.

Anomalias genéticas

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lá pessoal, hoje vou falar o que são anomalias genéticas e dar alguns exemplos.

As anomalias genéticas são doenças causadas por genes recessivos que surgem nos seres humanos. Essas anomalias acontecem por causa de alterações no número ou na estrutura de cromossomos durante o  processo de divisão celular.

Nem todas as alterações cromossômicas causam doenças nos portadores, mas podem aumentar as chances de tais anomalias se apresentarem em seus filhos ou ate mesmo nas outras gerações.

Os problemas ocorrem quando temos números anormais de cromossomos ou pares de cromossomos desordenados geneticamente.

É possível fazer um estudo genético dos pais antes de terem um filho para que sejam identificadas as possibilidades desse filho vir a nascer com alguma alteração genética. Porém, em algumas pessoas só é possível identificar a ocorrência de alguma doença genética depois de terem um filho ou um feto com uma anomalia. Portanto, uma anomalia genética pode ser diagnosticada antes ou depois do nascimento, por meio de diversas técnicas.

 

         

  

 

Alguns tipos de anomalias genéticas do homem são:

– Albinismo

– Anemia Falciforme

– Daltonismo

– Síndrome de Down

– Síndrome de Nefelinite

– Síndrome de Turner

 

Saiba mais em:

www.clikestudante.com

https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/biologia/anomalias-geneticas/17898

https://www.google.com.br/amp/s/www.resumoescolar.com.br/biologia/anomalias-geneticas-no-homem/amp/

Grande cientista: Mendel

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lá pessoal, hoje vou falar sobre mais um grande cientista Gregor Michael Mendel.

 

Mendel nasceu em 20 de julho de 1822, em Heinzendorf, na parte da Silésia que pertencia a Áustria. Ao nascer seu nome era Johann, em 1843, aos 21 anos, entrou para um mosteiro onde foi ordenado padre com o nome de Gregor. Em 1851 foi enviado à Universidade de Viena para desenvolver sua vocação para ciência, onde estudou matemática e ciências físicas.

            Em 1856 Mendel começou suas experiências com ervilhas. Durante dois anos cultivou ervilhas para desenvolver linhas “puras” com sete características distintas, como por exemplo: cor, formato, tamanho e textura. Então começou a cultivar características alternativas cruzando planas altas e baixas, ervilhas lisas e enrugadas. Através disso Mendel foi capaz de mostrar que as características alternativas eram herdadas. Assim a Lei da Segregação Independente tornou-se a primeira das 3 leis de Mendel sobre a Hereditariedade.

            Mendel também descobriu que as características individuais eram passadas através da reprodução. Cada par de características operava independente do outro. Essa se tornou a segunda Lei de Mendel, a Lei de Combinação Independente.

            Já a terceira Lei, a Lei da Dominação, sustenta que de dois fatores que fazem um par de características herdadas, um é sempre dominante enquanto a outra é sempre recessiva.

Em 1865 ofereceu ao mundo as três leis da hereditariedade, mas, o seu trabalho foi ignorado. Mendel fez descobertas que mudaram o rumo da Biologia e posteriormente serviram de base para o conjunto de leis da Genética.

No dia 6 de janeiro de 1884 Gregor Mendel foi encontrado morto, em Brno, na República Tcheca, parece ter contraído uma doença do coração e seus rins pararam de funcionar.

Em 1900, 16 anos após sua morte, seus artigos foram descobertos por três botânicos. Em seguida, William Bateson, batizou o termo genética, encaixando as leis de Mendel em sua pesquisa. Somente em 1930 sua contribuição foi reconhecida. Assim, Mendel foi considerado como o cientista que explicou as leis de hereditariedade.

Local de nascimento:

 

Saiba mais em:

Os 100 maiores cientistas

https://www.ebiografia.com/gregor_mendel/

Reportagem do Blog!

 

 

 

Neurônio

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lá pessoal! Hoje vou falar sobre Neurônio.

Neurônio é a célula nervosa que, juntamente com as células da neuroglia, formam o tecido nervoso. Este é responsável pela condução do impulso nervoso e possui a capacidade de responder aos estímulos do meio, como a luz e o calor. Estas células especializadas são, portanto, as unidades básicas do sistema que processa as informações e estímulos no corpo humano.

 

Os neurônios podem ser classificados em quatro tipos básicos, levando em consideração sua forma:

- Neurônios multipolares: possuem mais de dois prolongamentos celulares. A maioria dos neurônios de nosso corpo é classificada como esse tipo;

- Neurônios bipolares: possuem apenas um dendrito e um axônio;

- Neurônios pseudounipolares: apresentam apenas um prolongamento que parte do corpo celular, dividindo-se, posteriormente, em dois. Um dos ramos assume o papel de dendrito e o outro de axônio;

- Neurônios unipolares: possuem apenas um axônio.

 

 

Os neurônios possuem três partes principais que são dendritos, corpo celular e axônio.

Dendritos: onde ocorre a recepção das informações, é parte receptora do neurônio;    

Corpo celular: responsável pela integração das informações;

Axônios: transporta o impulso nervoso de um neurônio para outro ou de um neurônio para uma glândula ou fibra muscular;

- Os neurônios possuem as extremidades ramificadas (parte dos dendritos).

- A transmissão dos impulsos nervosos entre neurônios, ou de um neurônio para outro tipo de célula, ocorre através de uma reação físico-química.

A sinapse é o local de contato (comunicação) entre dois neurônios. A transferência do impulso nervoso nas sinapses ocorre graças aos neurotransmissores. Estes são biomoléculas (substâncias químicas), produzidas pelos neurônios e armazenados nas vesículas sinápticas (bolsas presentes nas extremidades dos axônios).

Curiosidades:

- Um ser humano adulto possui cerca de 85 bilhões de neurônios em seu corpo.

- O ramo da Biologia que estuda o sistema nervoso é chamado de Neurociência.

- O ramo da Medicina que estuda os transtornos do sistema nervoso é conhecido como Neurologia.

 

 

Saiba mais em:

www.infoescola.com

http://brasilescola.uol.com.br/biologia/neuronios

www.todabiologia.com/anatomia/neuronios