quinta-feira, 13 de dezembro de 2018

Anemia



Olá pessoal, o post de hoje é sobre anemia.

Anemia

Baixa do normal quantidade de Glóbulos Vermelhos no sangue, normalmente por falta de nutrientes essenciais como Ferro, Zinco Vitamina B12 e outras proteínas.

Causas

Pouca produção de hemácias pela medula óssea, elevada destruição de hemácias pelo corpo, perda de hemácias e ferro através de sangramentos.

Anemia Falciforme

 É dada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, que perdem sua forma arredondada e elástica e tornam-se parecidos com uma foice (por isso o nome falciforme) e ficam endurecidos, dificultando a oxigenação de tecidos, e a passagem do sangue pelas artérias e vasos de pequeno porte. A Hemoglobina S, presente nas hemácias falciformes, formam coágulos que bloqueiam o fluxo sanguíneo.

Causas

É uma doença genética, isto é, passada de pais para filhos. Normalmente ambos os pais devem ter os traços da doença para que a criança apresente esta anemia. Caso contrário, ele só terá traços que serão passados aos seus descendentes.

Talassemia

É uma desordem hereditária que pode causar anemia. Não é uma doença contagiosa, e sim causada por uma falha genética, a qual a hemoglobina é malformada. A hemoglobina é a proteína encontrada nas hemácias do sangue, ou seja, são responsáveis pelo transporte de oxigênio para todas as células, tecidos e órgãos do corpo humano.

Existem dois tipos em destaque de talassemia: alfa e beta, a segunda é mais comum. Para formar a hemoglobina, o corpo precisa das proteínas alfa-globinas e beta-globinas. Essas proteínas necessitam de alguns genes em nosso corpo para quem sejam construídas. Alterações nesses genes irão determinar o tipo e o grau de talassemia que uma pessoa tem.

Causas

 É causada por mutações no DNA das células que produzem a hemoglobina. As mutações funcionam de um modo hereditário. Essas mutações interrompem a produção normal da hemoglobina, que vai acabar gerando baixos níveis de hemoglobina e altos níveis de destruições das células vermelhas.

Anemia Ferropriva

Esta anemia se dá pela deficiência do ferro no organismo, levando a diminuição do tamanho, e produção da hemoglobina. A diminuição da hemoglobina compromete o transporte de oxigênio para o corpo.

Causas

Falta de ferro na alimentação; perda de sangue como, por exemplo: menstruação, sangramentos crônicos, sangramentos constantes pelo nariz ou urina, doenças descamativas.

   
Referências:





quinta-feira, 6 de dezembro de 2018

Genética e Hereditariedade


Genética e Hereditariedade

Genética: é a área da ciência que estuda os fenômenos biológicos que tem relação com a herança biológica, é um processo que acontece de geração em geração, ou seja, de pais para filhos.
Princípios básicos que tem relação com a hereditariedade:
  • Os filhos herdam dos pais informações genéticas armazenadas nos genes e a partir disso constituem características.
  • Os genes são transmitidos através dos gametas (espermatozoides e óvulos), de uma geração para outra.
  • Os gametas (espermatozoides ou óvulo) tem toda a informação genética da espécie a qual percebe.
  • Cada ser vivo contem pares de genes, que tem origens no zigoto, quando o gameta feminino (óvulo) é fecundado pelo masculino (espermatozoide).
  • Cada gene oriundo de um dos progenitores (mãe ou pai) é denominado alelo. Os genes alelos não se misturam nos descendentes, formam os pares e se separam durante a formação dos gametas (gametogênese).
Células haploides e diploides

Células diploides: contêm dois conjuntos de cromossomos completos (2n); essas células se reproduzem pelo processo de mitose, produzindo células iguais (2n); podem ser encontradas na pele, sangue, células somáticas, etc.
Células haploides: contêm um conjunto de cromossomos completos (n), ou seja, metade do número de cromossomos da célula diploide; essas células se reproduzem por meiose; podem ser encontradas nos espermatozoides e óvulos.

Herança Ligada ao Sexo

Os cromossomos sexuais são aqueles que determinam o sexo dos indivíduos.
As mulheres possuem dois cromossomos X, e os homens possuem um cromossomo X e um Y. É o gameta masculino que determina o sexo dos filhos.
Como os cromossomos X tem muito mais genes o que o Y, alguns dos genes do X não têm alelo correspondente no Y, desse modo determinam a herança ligada ao cromossomo sexual ou ligada ao sexo.

Algumas outras partes também fazem parte da genética é o cromossomo, cromossomos homólogos, genes, Alelos, Alelos Múltiplos, Genes Dominantes e Recessivos.

 



Referencias Bibliográficas