segunda-feira, 25 de setembro de 2017

Os 7 "poderes" das células

Você sabia?
7 “poderes“ das células


1-    Defesa do organismo
Em nosso corpo, existem diversos tipos de células de defesa. Cada célula atua em momentos específicos e com ações definidas.
Exemplo: Os leucócitos sabem onde existem reações inflamatórias no organismo e migram para esse locais.

2-    Fator de cura
Acredita-se que as células-tronco do cordão umbilical podem auxiliar no tratamento de mais de 80 doenças.

3-    Controle de envelhecimento
As extremidades dos cromossomos contém um trecho de DNA, esse trecho é chamado de telômero. Os pesquisadores acreditam que ao nascermos os telômeros tem um tamanho definido que vai diminuindo com as divisões celulares da célula ao longo da vida, assim, o envelhecimento estaria relacionado com o encurtamento dos telômeros.


4-    Orientação
As células sabem para onde devem ir. O citoesqueleto de actina seria a organela responsável por diferenciar as direções. Isso pode representar que as células sabem para onde devem se deslocar, mesmo na ausência de estímulos externos.

5-    Imortalidade
Existem células que não morrem. Trata-se de uma linhagem de células imortais humanas, denominadas de células HeLa. Essas células foram obtidas e cultivadas a partir de amostras do tumor de colo de útero de uma mulher chamada Henrietta Lacks*. E as células são cultivadas pela tecnologia do cultivo de células in vitro.
A partir do estudo das células HeLa, várias células são cultivadas em laboratório o que permitiu a criação  da vacina para a poliomielite, produção de produtos biológicos como medicamentos e anticorpos. Elas também possibilitaram descobertas na área da virologia, AIDS, câncer, doença de Parkinson e tuberculose.

*Para saber mais sobre Henrietta Lacks acesse: Wikipedia
Também recomendamos o filme: A vida imortal de Henrietta Lacks ( Adoro cinema )

6-    Morte programada
A morte celular programada, chamada de apoptose, serve para eliminar células supérfluas ou defeituosas. É um processo que tem relação com o metabolismo celular e doenças.
A morte programada das células é um processo rápido que leva até três horas para ser finalizado. Se não fosse esse processo, nosso organismo estaria acumulado de células sem função.

7-    Renovação do organismo (turnover)
A regeneração é o processo pelo qual as células que morrem são substituídas por outras do mesmo tecido. A maioria das células do nosso corpo são renovadas durante a vida.
Exemplo: Ao machucarmos a pele, com um arranhão ou um corte, as células imediatamente entram em ação para fazer a regeneração.



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sexta-feira, 22 de setembro de 2017

Síndrome de Patau ou Trissomia do 13

O que é a Síndrome de Patau?
A Síndrome de Patau, também conhecida como Trissomia do 13, é uma anomalia cromossômica causada pela trissomia do cromossomo 13, descrita por Klaus Patau em 1960.



Características do portador:
- Má formação do Sistema Nervoso Central
- Defeitos cardíacos congênitos
- Rins policísticos
- Fenda labial e palato fendido
- Punhos cerrados
- Olhos pequenos e extremamente afastados
- Orelhas mal formadas


Tratamento:
Não existe tratamento específico para a síndrome de Patau. Mas algumas intervenções cirúrgicas podem ser providenciais para diminuir o risco de morte e mesmo conseguir a melhoria de alguns sintomas dos recém-nascidos com a Trissomia 13.

Curiosidades:
- Testes genéticos pré-natais não invasivos são capazes de detectar o risco de um bebê nascer com a síndrome de Patau a partir da 9ª semana de gravidez.
- A sua incidência foi estimada em cerca de 1 caso para 6000 nascimentos. Aproximadamente 45% dos afetados falecem após 1 mês de vida; 70%, aos 6 meses e somente menos de 5% dos casos sobrevivem mais de 3 anos. A maior sobrevida relatada na literatura foi a de 10 anos de idade.
- A Trissomia do 13 tem origem do óvulo feminino.

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segunda-feira, 18 de setembro de 2017

HPV – Vírus Papiloma Humano

O que é HPV?
HPV é uma doença causada por vírus e atinge a pele, podendo causar verrugas ou lesões percursoras do câncer.
Como se adquire o HPV?
O HPV é uma doença sexualmente transmissível, mas não é preciso haver troca de fluidos, só o contado com a pele já pode infectar.




Sintomas do HPV:
No organismo feminino, as lesões costumam se desenvolver na vulva, vagina, colo do útero.
Na organismo masculino, o pênis é o local mais comum para aparecimento do HPV.
Em ambos os gêneros, o ânus, garganta, boca, pés e mãos são locais em que o vírus do HPV costuma se manifestar.

Tipos de HPV 
Existem mais de 200 tipos de HPV. Até hoje 150 deles já foram identificados e sequenciados geneticamente.
O tipo de HPV é detectado através de dois tipos de exames: o teste genético PCR e o teste de captura híbrida. Esses testes podem trazer informações como o tipo, a carga viral ou até marcar se esse HPV é ou não oncogênico, ou seja, se pode evoluir para um câncer.

Use camisinha!
O uso da camisinha é uma proteção importante para evitar a transmissão do HPV e não deve ser esquecida mesmo durante o sexo anal ou sexo oral.

Previna-se!
A vacina do HPV é uma forma interessante de prevenir a doença. Existem duas vacinas para prevenção HPV aprovadas e registradas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e que estão comercialmente disponíveis
A vacina funciona estimulando a produção de anticorpos específicos para cada tipo de HPV. A proteção contra a infecção vai depender da quantidade de anticorpos produzidos pelo indivíduo vacinado.



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segunda-feira, 11 de setembro de 2017

Blastocisto

O que é blastocisto?
Um blastocisto é um embrião com 5 ou 6 dias de vida e que é composto por aproximadamente 200 células. O blastocisto representa o estágio de desenvolvimento embrionário prévio à implantação no útero materno.





Quais os tipos de blastocisto?
- Blastocisto inicial (BI): começa a observar-se uma pequena diferenciação das células
- Blastocisto cavitado (BC): já se observa uma cavidade, mas esta cavidade ainda não ocupa mais de 50% do blastocisto; a zona pelúcida, que é a membrana que protege o blastocisto ainda se encontra espessa
- Blastocisto expandido (BE): a cavidade do blastocelo já ocupa mais de 50% do blastocisto, além disso a zona pelúcida já está mais fina, preparando-se para romper
 - Blastocisto a iniciar eclosão (BHi): o blastocisto já rompeu a zona pelúcida e inicia o processo de implantação
- Blastocisto eclodido (BH): O blastocisto já está pronto para a implantação no útero materno. O blastocisto está no meio do processo de eclosão, metade ainda está protegido pela zona pelúcida e por essa razão dizemos que parece o número 8!

Curiosidades:
-O blastocisto carrega suas peculiaridades na divisão das células que farão a divisão entre a placenta e o bebê. É nesse estágio que o embrião chega ao útero depois de deslocar da Trompa de Falópio.
-Para a Fertilização In Vitro, o período do embrião como blastocisto é o mais indicado para o procedimento e a transferência para o útero da mulher que recebe.

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segunda-feira, 4 de setembro de 2017

Dia do Biologo

No dia 03 de setembro foi comemorado o Dia do Biólogo. E um dos bolsistas da Fapemig que já foi entrevistado pelo blog - Bryan Ôrtero Perez - fez um vídeo para comemorar esse dia.




Síndrome de Turner

O que é a síndrome de Turner?
A síndrome de Turner é bastante rara e afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X.



Características do portador:
- Baixa estatura
- Retardamento mental
- Genitálias permanecem juvenis
- Os ovários são atrofiados e desprovidos de folículos, portanto, essas mulheres não podem gerar filhos, são casos raros de turner férteis
- Não menstruam
- Tórax largo
- Pelos pubianos reduzidos ou ausentes



Tratamento:
-Terapias hormonais: As reposições hormonais são os principais tratamentos para síndrome de Turner. A terapia do hormônio de crescimento é recomendada para a maioria dos casos. A terapia estrogênica também deverá ser feita na maioria dos casos, a fim de começar a puberdade e alcançar o desenvolvimento sexual adulto.

Curiosidades:
- Apenas 1% dos que a possuem sobrevive
- A proporção estatística é de 1 para 8000 nascimentos
- Turner pode ser diagnosticada antes do nascimento (pré-natal)
- Exames regulares e cuidados adequados podem ajudar a ter uma vida independente e saudável.

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sexta-feira, 1 de setembro de 2017

Peroxissomos

Quem sou eu nas células?


















O que são os peroxissomos?
Os peroxissomos são organelas membranosas presentes no citoplasma das células vegetais e animais, formando vesículas arredondadas, são bolsas membranosas que contêm alguns tipos de enzimas digestivas.
Sua semelhança com os lisossomos fez com que fossem confundidos com eles até bem pouco tempo, entretanto, hoje se sabe que os peroxissomos diferem dos lisossomos principalmente quanto ao tipo de enzimas que possuem.
Os peroxissomos, além de conterem enzimas que degradam gorduras e aminoácidos, têm também grandes quantidades da Enzima Catalase.
                             
     Função:
·         A principal função do peroxissomos é digerir algumas substâncias, isso porque em seu interior estão armazenadas as enzimas oxidases.
·         No corpo humano, os peroxissomos são encontrados nas células que formam os rins (células renais) e o fígado (células hepáticas).
·         No fígado, eles auxiliam na produção de sais biliares e também na neutralização de algumas substâncias tóxicas para o corpo através da enzima catalase.




Doenças:
·         Síndrome de Zellweger
·         Condrodisplasia puntata rizomélica
·         Adrenoleucodistrofia
·         Pseudo síndrome de Zellweger
·         Hiperoxalúria tipo I
·         Acatalessemia

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